台灣小鼠診所藥物試驗實驗室於 2025年 2 月通過「TAF OECD優良實驗室操作(Good Laboratory Practice，GLP) 符合性登錄資格」和取得衛生福利部食品藥物管理署（簡稱TFDA）GLP證明書，所執行範圍及研究技術類別為「藥品的毒性試驗」。